|
|
Untersuchte Arbeit: Seite: 15, Zeilen: 1-6 |
Quelle: Graf 2002 Seite(n): 8, Zeilen: 22 ff. |
---|---|
[Durch die Zytogenetik konnten darüber hinaus zusätzlich klinisch und] prognostisch relevante Untergruppen definiert werden und so die klassische FAB-Klassifikation sinnvoll ergänzt werden. Die derzeitige Klassifikation der deutschen AML Collaborative Group (AMLCG) stellt eine Erweiterung der FAB-Klassifikation und ihrer NCI-Version (Cheson BD, 1990) mit immunphänotypischen und zytogenetischen bzw. molekulargenetischen Markern dar (Ludwig WD, 1993). | Durch die Zytogenetik konnten darüberhinaus zusätzlich klinisch und prognostisch relevante Untergruppen definiert werden und so die klassische FAB-Klassifikation sinnvoll ergänzt werden. Die derzeitige Klassifikation der deutschen AML Cooperative Group (CG) stellt eine Erweiterung der FAB-Klassifikation und ihrer NCI-Version (Cheson BD, 1990) mit immunphänotypischen und zytogenetischer bzw. molekulargenetischer Marker dar (Ludwig WD, 1993). |
|
|