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| [Por otra parte, los estudios del síndrome de MG-like hallado en algunos humanos tratados con penicilamina deben aumentar nuestro conocimiento] de cómo agentes exógenos pueden desencadenar una respuesta autoinmune132.
1.2.2.8- Desarrollo de la autoinmunidad en la miastenia gravis. Sí bien el determinante serológico de la MG es la presencia de anticuerpos anti-AchR, se han encontrado especificidades para otros anticuerpos en esta enfermedad133: Anti-AchR....................................... 70-90% Antimúsculo estriado.......................20-50% Antinuclear...................................... 20-40% Antimitocondrial............................. 4-6% Antimúsculo liso............................. 5-10% Antitiroideos................................... 15-40% Anticélulas parietales gástricas...... 10-20% Factor reumatoide.......................... 10-40% Test de Coombs............................. 10% Anticuerpos heterófilos................. 10% Serología falsamente positiva....... 0.5-1% Antiplaquetas................................ 5-50% LES............................................... 1-2% Antilinfocito................................. 40-90% Epitelio escamoso........................ 8% Investigando la etiología de la MG se han considerado factores que pueden determinar la aparición no solo de anticuerpos anti-AchR sino también dar lugar a la expresión de un estado autoinmune más generalizado. En la MG los investigadores se han dirigido básicamente a las siguientes áreas: inmunorregulación, perturbaciones en la red idiotípica y mimetismo molecular. a) Mecanismos de inmunorregulación: Muchos investigadores se han concentrado en el fenotipo y propiedades funcionales de las células T ya que ellas tienen un papel prominente entre [los elementos celulares que constituyen la red inmunorreguladora.] 132 Vincent A, Newsom-Davis J. Acetylcholine receptor antibody characteristics in Myasthenia Gravis.II. Patients with penicillamine-induced myasthenia or idiopathic myasthenia of recent onset. Clin Exp Immunol 1982;49(2):266-72. 133 Tesis Doctoral: Dr. Manuel Lopez-Cano. Miastenia Gravis y Timoma. Factores Pronosticos. UAB 2001. |
Por otra parte, los estudios del síndrome de MG-like hallado en algunos humanos tratados con penicilamina deben aumentar nuestro conocimiento de cómo agentes exógenos pueden desencadenar una respuesta autoinmune116.
1.4.8. – Desarrollo de la autoinmunidad en la Miastenia Gravis Sí bien el determinante serológico de la MG es la presencia del anti-AchR, se han encontrado especificidades para otro anticuerpos en esta enfermedad: Anti-AchR....................................... 70-90% Antimúsculo estriado....................... 20-50% Antinuclear...................................... 20-40% Antimitocondrial............................. 4-6% [page 25] Antimúsculo liso............................. 5-10% Antitiroideos................................... 15-40% Anticélulas parietales gástricas...... 10-20% Factor reumatoide.......................... 10-40% Test de Coombs............................. 10% Anticuerpos heterófilos................. 10% Serología falsamente positiva....... 0.5-1% Antiplaquetas................................ 5-50% LES............................................... 1-2% Antilinfocito................................. 40-90% Epitelio escamoso........................ 8% Investigando la etiología de la MG, se han considerado factores que pueden determinar la aparición no solo de anti-AchR, sino también dar lugar a la expresión de un estado autoinmune más generalizado. En la MG los investigadores se han dirigido básicamente a las siguientes áreas: inmunorregulación, perturbaciones en la red idiotípica y mimetismo molecular. a) Mecanismos de inmunorregulación: Muchos investigadores se han concentrado en el fenotipo y propiedades funcionales de las células T, ya que ellas tienen un papel prominente entre los elementos celulares que constituyen la red inmunorreguladora. 116 Vincent A, Newson-Davis J. Acetylcholine receptor antibody characteristics in Myasthenia Gravis.II. Patients with penicillamine-induced myasthenia or idiopathic myasthenia of recent onset. Clin Exp Immunol 1982;49:266-272. |
Here one can see the only reference to López (2002) in the entire thesis. And also here the reference is not sufficient to cover the entire page: it only attributes the list of antibodies to the source, not the text before and after. |
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