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| Untersuchte Arbeit: Seite: 26, Zeilen: 6-13 |
Quelle: Sindermann et al 2002 Seite(n): 680, 681, Zeilen: 680: rechte Spalte: 7ff; 681: rechte Spalte: 1ff |
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| Bei der Proliferation von glatten Muskelzellen spielen mitogene sowie weitere Faktoren, die den Zellzyklus beeinflussen, eine zentrale Rolle. Das Hauptaugenmerk richtet sich dabei auf die Stelle innerhalb des Zellzyklus, an der Zellen aus der G1-Phase in die SPhase übertreten. Dieser Vorgang wird entscheidend von Zyklinen geprägt, die wiederum abhängig von Proteinen aus der pRb-Familie sind, wie z.B. pRb, p107 und p130 [48, 80, 107]. Alle diese Faktoren müssen in einer zellzyklusabhängigen Weise aktiviert und inaktiviert werden, damit die Zellen den Zellzyklus durchschreiten können, um sich letztlich zu teilen und im Verband zu wachsen.
[48] Herwig S, Strauss M. The retinoblastoma protein: a master regulator of cell cycle, differentiation and apoptosis. Eur J Biochem. 1997 Jun 15; 246(3):581-601. [80] Mittnacht S, Lees JA, Desai D, Harlow E, Morgan DO, Weinberg RA. Distinct sub-populations of the retinoblastoma protein show a distinct pattern of phosphorylation. EMBO J. 1994 Jan 1;13(1):118-27. [107] Sidle A, Palaty C, Dirks P, Wiggan O, Kiess M, Gill RM, Wong AK, Hamel PA. Activity of the retinoblastoma family proteins, pRB, p107, and p130, during cellular proliferation and differentiation. Crit Rev Biochem Mol Biol. 1996 Jun; 31(3):237-71. |
A central role in SMC proliferation is attributable to mitogenic factors as well as to factors governing the cell cycle. The master check point in cell cycling is the restriction check point at the G1 phase at which cells are committed to enter S phase. The ultimate substrate in this pathway comprising key regulators such as cyclins and
[Seite 681] cyclin dependent kinases are the proteins of the pRb family, namely pRb itself, p130 and p107 [7,15-18]. All of these factors have to be activated and inactivated in a cell cycle dependent fashion to enable the cells to progress through the cell cycle and finally perform cell division and proliferation. [7] Herwig S, Strauss M. The retinoblastoma protein: a master regulator of cell cycle, differentiation and apoptosis. Eur J Biochem 1997;246:581-601. [15] Goodrich DW, Lee WH. Molecular characterization of the retinoblastoma susceptibility gene. Biochem Biophys Acta 1993;1155:43- 61. [16] Hatekeyama M, Brill JA, Fink GR, Weinberg RA. Collaboration of G1 cyclins in the functional inactivation of the retinoblastoma protein. Genes Dev 1994;8:1759-1771. [17] Mittnacht S, Lees JA, Desai D et al. Distinct sub-populations of the retinoblastoma protein show a distinct pattern of phosphorylation. EMBO J 1994;13:118-127. [18] Sherr CJ. D-Type cyclins. Trends Biochem Sci 1995;20:187-190. |
Ein Verweis auf die Quelle fehlt. Sidle et al. (1996) findet sich auch im Literaturverzeichnis der Quelle, allerdings gibt es an dieser Stelle keinen Verweis auf diese Quelle. |
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